Ny genetikstudie visar att Lipigons målprotein för behandling mot blodfettsrubbningar är effektivast

En stor genetikstudie gjord av forskare vid universiteten i Oxford och Bristol visar att Lipigons målprotein för läkemedelskandidaten Lipisense, ANGPTL4, är det effektivaste målet att rikta in sig på vid behandling av kranskärlssjukdom och typ 2-diabetes. Andra etablerade målprotein, som redan är under kliniska prövningar (apoC3 och ANGPTL3), är inte lika effektiva, eller inte effektiva alls. Studien* publicerades nyligen i den vetenskapliga tidskriften PLOS Biology.

Vidare visar studien att enzymet lipoproteinlipas, LPL, som Lipigon adresserar i sitt projekt mot dyslipidemi (blodfettsrubbningar), är det näst bästa målet att utveckla läkemedelskandidater mot. LPL är ett enzym som spelar en central roll för nedbrytningen av fetter i blodet och är sedan tidigare ett väl validerat målprotein för blodfettsrelaterade sjukdomar.

Studien baserades på genetisk analys av blodprover från 115 082 brittiska biobanksdeltagare. Forskarna kunde jämföra effekten av den genetiska variationen i några intressanta målproteiner på dokumenterade metabola markörer och sjukdomsdiagnoser. Från dessa studier kan man förutsäga vilka effekter man kan vänta sig av läkemedelsterapi inriktad på något av dessa mål.

"Det är verkligen både viktigt och intressant att det kommer ytterligare data från stora studier som visar att de två målproteiner som vi ursprungligen byggde upp Lipigon kring, ANGPTL4 och LPL, håller måttet och fortfarande står sig starka. Det är uppmuntrande för oss att våra målproteiner är effektivare än våra konkurrenters etablerade målproteiner. Vi närmar oss nu de första kliniska studierna av Lipisense och stärks i våra förväntningar på utfallet av positiva resultat", säger Gunilla Olivecrona, professor emerita och medgrundare till Lipigon.

*Characterising metabolomic signatures of lipid-modifying therapies through drug target mendelian randomization, Tom G. Richardson, Genevieve M. LeydenI, Qin Wang, Joshua A. Bell, Benjamin Elsworth, George Davey Smith, Michael V. Holmes