Xintela tecknar avtal med australiensisk CRO för klinisk studie

Xintela meddelar idag att företaget har tecknat ett avtal med GreenLight Clinical, en australiensisk CRO (Contract Research Organization) för att genomföra Xintelas första kliniska studie i människa med stamcellsprodukten XSTEM.

Xintelas första kliniska studie med stamcellsprodukten XSTEM, en kombinerad klinisk fas I/II-studie på patienter med knäartros, kommer att utföras i Australien och planeras att starta under Q4 2021. Xintela har beslutat anlita GreenLight Clinical (GLC), en CRO med huvudkontor i Sydney, Australien, för att genomföra studien och ett kontrakt har nu tecknats.

"Vi är mycket nöjda med att ha valt GreenLight Clinical (GLC) som vår partner i vår kommande kliniska studie. Vi har sedan 2019 haft ett produktivt samarbete med GLC kring regulatoriska frågor och framtagning av kliniska dokument och skapat en god grund för att fortsätta vårt partnerskap när Xintela nu går in i klinisk utveckling av XSTEM. Samtidigt stärker vi bolagets kliniska utvecklingsteam internt för att framgångsrikt driva våra kliniska program framåt", säger Xintelas vd, Evy Lundgren-Åkerlund.

"Vi är mycket glada över att samarbeta med Xintela i XSTEM-OA-studien och ytterligare stärka banden mellan våra respektive organisationer. GreenLight och Xintela delar det gemensamma målet att ta nya och innovativa behandlingar till patienter med stora medicinska behov. I Australiens erkända kliniska forskningsmiljö kommer GreenLights skräddarsydda arbetssätt göra det möjligt för Xintela att snabbt avancera det kliniska XSTEM-programmet. Vi ser fram emot att åter samarbeta med Xintela för att ta stamcellsprodukten till klinik, och vidare", säger GreenLight Clinicals vd, Franz D'Lima.


Xintela AB (publ)
Evy Lundgren-Åkerlund, vd
Tel: +46 46 275 65 00
E-post: [email protected]
Medicon Village
223 81 Lund
www.xintela.se

Om Xintela
Xintela utvecklar innovativa patentskyddade stamcellsterapier och riktade cancerterapier baserade på markörteknologiplattformen XINMARK. Plattformen bygger på specifika cellytproteiner (integriner) och mer än 25 års forskning och utveckling. Xintela använder markörteknologin för att selektera och kvalitetssäkra stamceller för utveckling av stamcellsprodukter (XSTEM) för sjukdomar som idag saknar effektiva behandlingsalternativ, som ledsjukdomen artros. Xintela har byggt en GMP-anläggning för produktion av stamceller och förbereder en First-in-Human studie på patienter med knäartros. I onkologiprogrammet utvecklar Xintela antikroppsbaserade terapier för behandling av aggressiva tumörer inklusive glioblastom och trippelnegativ bröstcancer. Xintela är noterat på Nasdaq First North Growth Market Stockholm sedan 22 mars 2016. Xintelas Certified Adviser på Nasdaq First North Growth Market är Erik Penser Bank AB, +46 8-463 80 00, [email protected]

Xintela erhåller 4,8 miljoner kronor från Vinnova

Lund, Sverige, 18 januari 2022 - Xintela har beviljats 4,8 miljoner kronor från Vinnova inom utlysningen "Nya och förbättrade biologiska läkemedel i sjukvården". Bidraget avser finansiering av en klinisk fas I/IIa studie som ska utvärdera Bolagets stamcellsprodukt XSTEM® för behandling av svårläkta bensår.


Xintela granted 4.8 million SEK from Vinnova

Lund, Sweden, January 18, 2022 - Xintela has been granted SEK 4.8 million from Vinnova within the call "New and improved biological drugs in healthcare". The grant will support a clinical phase I/IIa study to evaluate Xintela's stem cell product XSTEM® for the treatment of patients with difficult-to-heal leg ulcers.


Kommuniké från extra bolagsstämma i Xintela

Idag, den 17 januari 2022, hölls en extra bolagsstämma i Xintela AB (publ). Vid stämman fattades beslut om utdelning av samtliga aktier i Targinta AB enligt nedan.


Kallelse till extra bolagsstämma i Xintela AB (publ)

Aktieägarna i Xintela AB (publ), org.nr 556780-3480, kallas till extra bolagsstämma måndagen den 17 januari 2022 klockan 9.00 i bolagets lokaler på Medicon Village, Scheeletorget 1, i Lund.


Xintela och ScanVet Animal Health A/S tecknar Letter of Intent

Xintela meddelar idag att bolaget har tecknat ett Letter of Intent (avsiktsförklaring) med det danska veterinärmedicinska bolaget ScanVet Animal Health A/S. Parterna avser att ingå ett avtal för att utveckla, marknadsföra och sälja EQSTEM®, Xintelas patentskyddade stamcellsprodukt för hästar, för behandling av ledsjukdomar inklusive artros.


Xintela and ScanVet Animal Health A/S sign Letter of Intent

Xintela announces today that the company has signed a Letter of Intent with the Danish animal health company ScanVet Animal Health A/S. The parties intend to enter into an agreement to develop, market and sell EQSTEM®, Xintela's proprietary equine stem cell product, for the treatment of joint diseases including osteoarthritis.


Xintela AB Delårsrapport januari - september 2021

Xintela AB Delårsrapport januari - september 2021


Xintela AB Interim report January - September 2021


Xintela AB Interim report January - September 2021


Xintela erhåller lån om 9 MSEK

Xintela AB meddelar idag att bolaget erhåller ett lån om 9 MSEK


Uppdatering av Xintelas och Targintas status och strategi

Xintela utvecklar stamcellsbaserade behandlingar med fokus på artros och svårläkta bensår samt, genom det helägda dotterbolaget Targinta, riktade antikroppsbaserade behandlingar för aggressiv cancer. Verksamheterna är inriktade på sjukdomar där det medicinska behovet är mycket stort och effektiva behandlingar idag saknas. Ett gediget prekliniskt arbete har lagt grunden för Xintelas och Targintas fortsatta utvecklingsarbete mot kliniska studier och kommersialisering.
En sammanställning över respektive bolags utvecklingsprojekt, projektens status samt strategier och prioriteringar, presenteras nedan.


Update on status and strategy for Xintela and Targinta

Xintela develops stem cell-based treatments with a focus on osteoarthritis and difficult-to-heal leg ulcers and, through its wholly owned subsidiary Targinta, targeted antibody-based treatments for aggressive cancers. We are focused on diseases where there is a high medical need and where effective treatments are lacking today. Solid preclinical R&D has laid the foundation for Xintela's and Targinta's continued progress toward clinical studies and commercialisation.
A summary of each company's development pipeline, the status of each of these projects, and future strategy and priorities, is presented below.


Ny styrelse har utsetts i Targinta AB

Xintela AB meddelar att ny styrelse har utsetts i Targinta AB, ett helägt dotterbolag till Xintela AB. Jeffrey Abbey, Karin Wingstrand och Maarten de Château har valts som nya styrelseledamöter. Gregory Batcheller, styrelseordförande, och Evy Lundgren-Åkerlund är sedan tidigare medlemmar i Targintas styrelse. Gunnar Telhammar avgår som styrelseledamot i Targinta.


New board of directors appointed in Targinta AB

Xintela AB announces the appointment of a new board of directors in Targinta AB, a wholly-owned subsidiary of Xintela. Jeffrey Abbey, Karin Wingstrand and Maarten de Château have been appointed as new board members. Gregory Batcheller, chairman, and Evy Lundgren-Åkerlund are already members of the board of Targinta. Gunnar Telhammar resigns as board member.


Xintela tar EQSTEM, en stamcellsprodukt för hästar, mot marknaden

I en nyligen avslutad studie på hästar visar stamcellsprodukten EQSTEM® signifikant minskad hälta hos hästar med artros till följd av en ledskada, vilket indikerar att produkten kan minska smärtan i leden och förbättra ledens funktion. Xintela tar nu EQSTEM vidare mot marknaden och kommer i dialog med EMA (European Medicines Agency) fastställa vilken kompletterande information som behövs för ett godkännande.


Xintela taking EQSTEM, a stem cell product for horses, towards the market

In a recently completed study in horses, the stem cell product EQSTEM® shows significantly reduced lameness in horses with osteoarthritis (OA) due to joint injury, indicating that this product can reduce joint pain and improve joint function. Xintela is now taking EQSTEM further to the animal health market and will, in dialogue with EMA (European Medicines Agency), determine what additional information is needed for an approval of EQSTEM.


Targinta väljer läkemedelskandidat för trippelnegativ bröstcancer

Det prekliniska onkologibolaget Targinta har valt sin första läkemedelskandidat, TARG10, en terapeutisk antikropp riktad mot målproteinet integrin a10b1. TARG10 har visat kraftfulla effekter både på cancerceller och i prekliniska tumörmodeller, med minskad tumörtillväxt och minskad metastasering i trippelnegativ bröstcancer.


Targinta selects lead drug candidate for triple-negative breast cancer

The preclinical stage oncology biotech company Targinta has selected its first lead drug candidate, TARG10, a therapeutic antibody targeting integrin a10b1. TARG10 has shown strong activity on cancer cells and in preclinical tumor models, with significant inhibitory effects on both growth and metastasis in triple-negative breast cancer models.


Följ oss

Om beQuoted

beQuoted publicerar nyheter, analyser och pressmeddelanden för investerare och journalister. Viktiga företagshändelser bevakas av vår egen nyhetsredaktion och vidaredistribueras i ledande finansiella medier.

Vi uppdaterar även nyhetsrum, Investor Relations och IR-webbplatser för företag som vill utveckla sina relationer med finansmarknaden.

Kontakta oss

beQuoted AB
Nybrogatan 34
Box 5216
102 45 Stockholm

08-692 21 90

Om beQuoted