Empros säkrar 80 MSEK finansiering för att stödja utvecklingen av fetmaläkemedlet - EMP16

Arvid Söderhäll, VD för Empros kommenterade: "Fetmamarknaden är en av de mest attraktiva och samtidigt omogna Life science-marknaderna. Allt mediasurr kring viktminskningsmedicin är inriktat på GLP-1-läkemedel, men det är vår övertygelse att de inte är en universallösning och andra behandlingar kommer att krävas. Likt andra stora folksjukdomar kommer det behövas en mängd olika verkningsmekanismer. EMP16 är det överlägset mest mogna projektet inom sitt segment och det gör det unikt, särskilt eftersom det är en oral produkt med en robust säkerhetsprofil. Om allt går enligt planerna kommer vi att lansera EMP16 i USA under 2027 och detta kommer att göra det till nästa fetmaläkemedel ur startblocken efter Mounjaro". 

Den 7 februari offentliggjorde Empros den första delbetalningen om 40 MSEK och med denna andra delbetalning är hela finansieringen om 80 MSEK säkrad. Den andra delbetalningen följer efter starten av SESAM-studien som meddelades den 24 april. Empros är nu fullt finansierat för att nå nästa inflexionspunkt som förväntas ske under Q1 2024. Topline-data från SESAM-studien samt data från en farmakodynamikstudie kommer samtidigt.

EMP16 kan åtnjuta FDA:s 505(b)2-regelverk vilket betyder att fas 3-studierna kommer att vara mycket slimmade och kostnadseffektiva. Detta innebär också att det återstående kliniska programmet har en låg säkerhetsrisk. Säkerheten hos aktiva farmaceutiska substanser har redan karakteriserats efter årtionden av användning av miljontals patienter och nu återstår det endast att visa effekten.

Canaccord Genuity agerar exklusiv affärsutvecklingsrådgivare för EMP16 och organisationer med intresse av att kommersialisera EMP16 uppmanas att kontakta Issac Jacob på Canaccord.