Cyxone erhåller myndighetsgodkännande för start av klinisk fas 2-studie med Rabeximod i covid-19-patienter

Cyxone AB (publ.) meddelade idag att bolaget erhållit godkännande från den regulatoriska myndigheten och etiska kommittén i Polen att inleda den planerade fas 2-studien med Rabeximod i patienter som lider av måttlig covid-19. Behandlingens syfte är att reducera risken för utveckling av försämrad lungfunktion orsakad av virusinducerad överaktivitet i immunförsvaret. Cyxone väntas kunna presentera preliminära studieresultat under det tredje kvartalet 2021.

Första dag för handel i teckningsoptioner av serie TO4

Som tidigare kommunicerats har Cyxone AB (publ) ("Cyxone" eller "Bolaget") beslutat att tilldela en (1) teckningsoption av serie TO4 till Bolagets befintliga aktieägare för varje tjugoåtta (28) ägda aktier per avstämningsdagen den 19 november 2020. Teckningsoptionerna kommer att, till viss del, kompensera befintliga aktieägare för den utspädning som en tidigare genomförd riktad nyemission av aktier och teckningsoptioner medför. Bolaget meddelar i detta sammanhang att första dag för handel i teckningsoptioner av serie TO4 på Nasdaq First North Growth Market är fastställd till den 30 november 2020.

Avstämningsdag för tilldelning av teckningsoptioner av serie TO4 till befintliga aktieägare är fastställd till den 19 november 2020

Den 10 november 2020 beslutade styrelsen för Cyxone AB (publ), ("Cyxone" eller "Bolaget") om en riktad emission (den "Riktade Emissionen") och att emittera teckningsoptioner av serie TO4 till befintliga aktieägare i Cyxone som äger aktier per avstämningsdagen. Teckningsoptionerna kommer, i viss utsträckning, kompensera de befintliga aktieägarna för den utspädningseffekt som den Riktade Emissionen medför.

Cyxone presenterar på BioStock Life Science Summit den 17-18 november 2020

Delårsrapport 2020-01-01 till 2020-09-30

Perioden (2020-01-01 - 2020-09-30)

• Rörelsens intäkter uppgick till 0 (0) KSEK
• Resultat efter finansiella poster -36 978 (-26 122) KSEK
• Resultat per aktie -0,75 (-0,70)
• Likvida medel uppgick per 2020-09-30 till 44 587 (12 307) KSEK
• Soliditeten uppgick per 2020-09-30 till 64,1 (83,0) %

Kvartalet (2020-07-01 - 2020-09-30)

• Rörelsens intäkter uppgick till 0 (0) KSEK
• Resultat efter finansiella poster -12 608 (-12 710) KSEK
• Resultat per aktie -0,25 (-0,34)

Styrelsen för Cyxone har beslutat om en riktad nyemission av units om cirka 19 MSEK och en emission av teckningsoptioner till befintliga aktieägare

Cyxone avser att genomföra en riktad nyemission av units

Cyxone ansöker om utökat patentskydd för Rabeximod

Cyxone AB (publ.) meddelade idag att bolaget har lämnat in en ansökan om utökat patentskydd för läkemedelskandidaten Rabeximod till det Europeiska patentverket (EPO). En godkänd ansökan skulle stärka bolagets patentportfölj ytterligare och utöka perioden för Rabeximods marknadsexklusivitet.

Uppdatering av Vestmannasund-projektet

Minesto gör framsteg i arbetet med att driftsätta företagets marina kraftverk DG100 i tidvattenprojektet i Vestmannasund på Färöarna. Hittills har Minesto framgångsrikt verifierat systemets viktigaste driftsfunktioner samt procedurer för att effektivt och säkert installera och återhämta kraftverket ur havet.

Cyxone rapporterar positivt utfall från regulatoriska toxikologistudier av Rabeximod

Cyxone AB (publ.), ett svenskt bolag som utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar mot sjukdomar i immunsystemet, meddelade idag att man framgångsrikt har avslutat sex månader långa regulatoriska toxikologistudier av Rabeximod. Studieresultaten visar att läkemedelskandidaten har en gynnsam säkerhetsprofil. Det positiva utfallet gör det möjligt att genomföra kliniska studier i patienter med behandlingsperioder upp till sex månader. Cyxone inleder nu förberedelserna för att påbörja en klinisk fas 2-studie med Rabeximod i patienter med reumatoid artrit.