Validering av UBP-produktens biokompatibilitet är slutförd

Som bolaget tidigare meddelat pågår ett samarbete med en större blodbank i USA för klinisk utvärdering av produkten och i december påbörjades ett samarbete för klinisk utvärdering av produkten på en större blodbank i Österrike.

Mer än fyra miljoner enheter blodplasma används vid transfusioner per år enbart i Europa. I USA hanteras motsvarande volymer. Blodgrupp AB-plasma (innehåller inte antikroppar specifika mot blodgrupp A respektive blodgrupp B) används som universell plasma. Denna har dock nackdelar, exempelvis lösliga blodgruppsantigen som kan ge sidoeffekter och blodgrupp AB-plasma utgör endast 4-5 % av all blodgivarplasma. Andra produkter som eventuellt kan visa sig konkurrera med bolagets produkter är produkter som är konstruerade från alternativa material än de som bolaget använder i sina produkter. Såvitt bolaget känner till är dessa alternativa produkter emellertid inte kliniskt beprövade, till skillnad från bolagets aktiva material som använts i patientbehandlingar med bolagets befintliga produkt Glycosorb®-ABO under 16 års tid med utmärkta kliniska resultat och där behandlingarna visat sig vara både effektiva och skonsamma för patienten. För närmare beskrivning av marknad och produkt, se även bolagets Årsredovisning för 2016.

Större mängder blodplasma används även för utvinning av intravenöst immunoglobulin (IVIG), vilken används vid bland annat immunbristsjukdomar och för flera andra indikationer. Intravenöst immunoglobulin utvinns ur plasma som innehåller antikroppar mot blodgrupp A respektive mot blodgrupp B, vilket innebär att IVIG innehåller dessa antikroppar vilka kan ge mer eller mindre allvarliga sidoeffekter speciellt vid indikationer där större mängder IVIG repetitivt ges till patienten.
Behovet av IVIG ökar och den totala marknaden uppskattades 2009 till 5.5 miljarder USD.