A1M Pharma rekryterar Marie Wallén Öhman som projektledare för bolagets kliniska utveckling

A1M Pharma har anställt Marie Wallén Öhman, tidigare Clinical Research Manager vid McNeil AB Sweden, som projektledare för bolagets kliniska utveckling. Tjänsten är på heltid och har redan tillträtts. A1M Pharmas kliniska program, med sikte på njurskydd i samband med PRRT-strålbehandling är planerad att inledas under det första kvartalet 2018.

Marie Wallén Öhman har 13 års erfarenhet inom studiedesign och genomförande av kliniska studier under hela den kliniska fasen, bland annat som ansvarig för flera multicenterstudier. Totalt har hon 19 års branscherfarenhet, samt även en gedigen akademisk bakgrund med en doktorsexamen inom immunteknologi vid Lunds universitet.

- Den här rekryteringen utgör en viktig förstärkning av vårt team inom klinisk prövning av vår läkemedelskandidat ROSgardTM. Marie Wallén Öhmans gedigna erfarenhet inom studiedesign och projektledning har redan visat sig vara en stor tillgång för bolaget, säger A1M Pharmas utvecklingschef Eddie Thordarson.

Marie Wallén Öhman kommer att projektleda genomförandet av de kliniska prövningarna och arbetar nu med förberedelserna inför en första klinisk säkerhetsstudie i friska frivilliga.

- A1M Pharma har en lovande och mycket spännande klinisk fas framför sig inom två medicinskt betydelsefulla områden. Jag ser det därför som mycket inspirerande att kunna bidra med min kunskap från liknande projekt under denna viktiga del i företagets utveckling, säger Marie Wallén Öhman.

2017-10-12

För ytterligare information, vänligen kontakta:
Tomas Eriksson, VD
Telefon: 046-286 50 30
E-post: te@a1m.se

Om A1M Pharma
A1M Pharmas läkemedelskandidat ROSgard™ - baserad på det kroppsegna proteinet Alfa-1-Mikroglobulin - har i flera prekliniska studier dokumenterats återställa nedsättningar av njurfunktionen genom att skydda mot oxidativ stress och reparera skadad vävnad. Njurskador är ett tillstånd som uppkommer vid havandeskapsförgiftning och som begränsar möjlighet till strålbehandlingar mot cancer. Bolagets två inriktningar är njurskydd vid Peptide Receptor Radionuclide Therapy (PRRT) - en målsökande strålbehandling av tumörer - i syfte att möjliggöra ökad stråldos och på så sätt mer effektivt bekämpa metastaserad cancer samt behandling av havandeskapsförgiftning. Varje år drabbas över 12 miljoner människor av akuta njurskador som kan leda till permanenta skador på njurarna. Havandeskapsförgiftning drabbar varje år omkring 10 miljoner gravida kvinnor i världen och omkring 76 000 mödrar och 500 000 spädbarn avlider i sjukdomen. A1M Pharma är noterat på Nasdaq First North Stockholm sedan 20 juni 2017. A1M Pharmas Certified Adviser på Nasdaq First North är Erik Penser Bank AB, +46 8-463 80 00.

A1M Pharma: Styrelse och ledning nyttjar teckningsoptioner

A1M Pharma meddelar idag att personer i ledande ställning i bolaget valt att nyttja samtliga av sina teckningsoptioner av serie 2017, A1M TO, vars teckningstid pågår till och med 8 december 2017. De personer i ledande ställning som inte har något innehav av teckningsoptioner av serie 2017 sedan tidigare, avser att köpa sådana över marknaden för att teckna aktier.


A1M Pharma bjuder in till livesänd pressträff

A1M Pharmas vd Tomas Eriksson kommer hålla en pressträff idag den 27 november 2017 kl. 15.00 och tala kring inlösen av A1M Pharmas teckningsoptioner, höstens starka nyhetsflöde och bolagets framtidsutsikter.


Idag inleds teckningsperioden i A1M TO av serie 2017

Genom de teckningsoptioner serie 2017 som emitterades i samband med emissionen i mars 2017 kan aktier tecknas under perioden 27 november till och med 8 december 2017. Tjugo (20) teckningsoptioner av serie 2017 berättigar till teckning av en aktie för femton (15) SEK.


Nordeas analys av A1M Pharma publicerad

I analysen konstaterar Nordea Markets att A1M Pharma är i färd med att bygga en behandlingsplattform baserad på sin läkemedelskandidat ROSgard™ med bred potential för att skydda celler och vävnader mot bland annat oxidativ stress. Värderingsmässigt placerar Nordea A1M Pharmas riskjusterade nuvärde per aktie i ett intervall mellan 11 till 28 kronor per aktie.


Delårsrapport 2017-01-01 till 2017-09-30

Nu färdigställer vi vår prekliniska forskning och går in i klinisk fas

Två viktiga milstolpar har nu framgångsrikt uppnåtts. Dels att vi genomfört storskalig tillverkning i enlighet med god tillverkningssed (GMP), dels färdigställda GLP-toxicitetsstudier. Detta, tillsammans med arbetet att verifiera nyheten att ROSgard™ har en skyddande effekt på benmärg vid strålbehandling gör att A1M Pharmas framtid ser mycket spännande ut. Nu är vi inte långt ifrån att nå klinisk fas, och därmed ta Bolaget till en helt ny nivå.

- Tomas Eriksson, VD


Positivt resultat från GLP-toxicitetsstudier - färdigställer nu ansökan om start av kliniska studier

A1M Pharma meddelar att bolagets prekliniska GLP-toxicitetsstudie med den aktiva substansen i läkemedelskandidaten ROSgard™ har slutförts med positivt resultat, inklusive en fastställd dos som nu används för beräkning av doserna i bolagets planerade kliniska säkerhetsstudier i människa. Bolaget har därmed färdigställt samtliga prekliniska data som krävs för att ansöka om att inleda kliniska studier med ROSgard™. Studiestarten är fortsatt planerad till det första kvartalet 2018.


A1M Pharma reports positive results from its GLP toxicology study - now able to finalize application to initiate clinical studies

A1M Pharma announces that the company's preclinical GLP toxicology study with the active substance in the candidate drug ROSgard™ has been successfully completed, including an established dose that is now being used to calculate the doses in the company's planned clinical safety studies in humans. The company has now gathered all of the required preclinical data needed to finalize the application for initiating clinical studies with ROSgard™. The clinical program is scheduled to start in the first quarter of 2018, in line with the previously communicated plan.


Professor Bo Åkerström erhåller anslag från Vetenskapsrådet om 1,2 MSEK

A1M Pharma meddelar att bolagets medgrundare Bo Åkerströms forskargrupp har tilldelats ett anslag om 1,2 MSEK från Vetenskapsrådet. Anslaget är öronmärkt till prekliniska studier i sen fas om njurskydd med läkemedelskandidaten ROSgard™ vid strålbehandling. Studierna bedrivs i samarbete mellan professor Åkerström och A1M Pharma.


A1M Pharma: ROSgard™ skyddar benmärg vid strålbehandling -patentansökan inlämnad

A1M Pharma meddelar att läkemedelskandidaten ROSgard™ visar tydlig benmärgsskyddande effekt vid strålbehandling i bolagets prekliniska studier, utöver redan påvisad skyddseffekt för njurarna. Bolaget har därför inlämnat en patentansökan och kommer att inkludera biomarkörer för benmärgsskydd i bolagets planerade kliniska program för ROSgard™.


A1M Pharma: ROSgard™ protects bone marrow during radiation treatment -patent application has been filed

A1M Pharma announces that the company's preclinical studies shows a protective effect of the candidate drug ROSgard™ on bone marrow, in addition to the already established renal protective effect. The company has therefore filed a patent application and will include biomarkers for bone marrow protection in the company's scheduled clinical program for ROSgard™.


A1M Pharma: Först i världen att producera A1M i stor skala under full GMP inför kliniska studier

A1M Pharma har tillsammans med en ledande europeisk kontraktstillverkare framgångsrikt tillverkat världens första storskaliga batch av den aktiva substansen i läkemedelskandidaten ROSgard™ - baserad på en rekombinant version av det kroppsegna proteinet A1M - enligt gällande GMP-krav.


A1M Pharma: First company in the world with large scale manufacturing of A1M under full GMP compliance for clinical studies

A1M Pharma, together with a leading European pharmaceutical manufacturer, have successfully manufactured the world's first large-scale batch of the active substance in the candidate drug ROSgard™ - based on a recombinant version of the endogenous protein A1M - in compliance with applicable GMP requirements.


A1M Pharma anlitar svensk CRO-partner för kliniska studier

A1M Pharma har tecknat avtal med det svenska kontraktforskningsföretaget Clinical Trials Consultants (CTC) om gemensamt genomförande av bolagets planerade fas I/II-studier. En inledande säkerhetsstudie i friska frivilliga är planerad att inledas under det första kvartalet 2018.


A1M Pharma initiates collaboration with Swedish CRO partner for clinical studies

A1M Pharma has signed an agreement with the Swedish contract research organization Clinical Trials Consultants (CTC) about a collaboration for conducting the company's upcoming phase I/II studies. An initial safety study in healthy volunteers is scheduled to start in the first quarter of 2018.


Följ oss

Om beQuoted

beQuoted publicerar nyheter, analyser och pressmeddelanden för investerare och journalister. Viktiga företagshändelser bevakas av vår egen nyhetsredaktion och vidaredistribueras i ledande finansiella medier.

Vi uppdaterar även nyhetsrum, Investor Relations och IR-webbplatser för företag som vill utveckla sina relationer med finansmarknaden.

Kontakta oss

beQuoted AB
Sturegatan 32
114 36 Stockholm

08-692 21 90
Kontaktformulär

Kontakta oss

Vill du veta mer om beQuoted och våra tjänster så fyll i nedanstånde uppgifter och tryck skicka.

En av våra rådgivare kontaktar dig inom kort.

Namn: Telefon: E-postadress: Meddelande: